Lần 3: Tuần thai thứ 12

Vai trò?

Đây là một trong 3 mốc “bắt buộc” phải có trong thai kì để sàng lọc dị tật bẩm sinh thông qua phép đo độ mờ da gáy kết hợp với tuổi mẹ (tuổi mẹ càng cao nguy cơ mắc hội chứng down ở thai nhi càng lớn) để làm xét nghiệm Double test tính toán nguy cơ hội chứng Down của bé ở giai đoạn sớm của thai kỳ.

Làm gì?

Khám lâm sàng:

• Tương tự như lần khám thai thứ hai, khám lâm sàng lần 3 cũng tiến hành đo huyết áp, cân nặng để đánh giá tình trạng thai nghén và sức khỏe của mẹ.

Siêu âm 4D:

• Khảo sát hình thái thai nhi: cấu trúc các chi, cột sống, các phủ tạng.
• Đo khoảng mờ sau gáy dự đoán bất thường NST. Theo thống kê với khoảng sáng sau gáy (độ mờ da gáy): 3,5 – 4,4mm có tỷ lệ bất thường nhiễm sắc thể là 21,1%; ≥ 6,5mm thì thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể lên tới 64,5%.

Xét nghiệm máu và nước tiểu (nếu cần)
Khám nội tiết và uống thuốc nếu cần.